潮州ISO22716咨询公司 广州惠州GMPC咨询流程和细节 欢迎来电

化妆品GMPC认证，早起源于美国。在美国，1962年就已对化妆品GMPC立法，明文规定”、化妆品应当依法做到安全有效并有适当标识（包括标签及使用说明、、注意事项等内容正确，不得掺假）“,后来又由美国食品和监督（FDA）针对禁止伪劣的或无商标的化妆品在美国各洲间贸易中推广或而制订了《化妆品制造活动指南》（即GMPC,从FDA检查手册中摘录的一部分，现行为2008年版标准）.
欧洲共同体会于90年代初期亦针对化妆品制定了《化妆品产品的良好生产规范----顾客的保护》（简称GMPC,现行为1995年版标准）,其后又在原来的基础上做了一些改进，其目的以保证消费者的使用安全为出发点，意图促进成员国之间保护和理解并使用标准和准则，促进欧共体成员国之间的经济、贸易达到更和谐，使他们的经济和社会不断进步，生活更加美满。
现今，国际标准化组织也推出了化妆品标准”ISO22716“为金球化妆品标准。
而在我们国家（中国）暂时还没有这么严格的要求，但发展趋势必然会走向化妆品GMPC（今年我国已在起草中国GMPC）,因为实施GMPC使得企业对于提供稳定而又可靠质量的产品有了坚实的**；之前，我们国家已经成立”国家食品监督“,地方各亦已经成立相应的省市的食品监督，化妆品的安全监督和日常管理亦划归该局的化妆品处统一管理；据息，有关部门在完成、食品的GMP认证后，准备着手制定化妆品的GMPC标准，以应对加入WTO后，加强我国化妆品进出口（含”OEM、ODM“的化妆品）的职能，**消费者的使用安全和。
厂家应该如何执行ISO22716认证标准
厂家应严格遵守ISO22716，对生产厂房、原料和包装材料、生产过程、成品贮存与出入库、人员卫生等进行科学管理；对简易包装建立一套标准的防腐效能评价方法，准确预测抵抗微生物污染的能力。
一、掐断源头的污染源
原料是微生物的污染源。在制造，如加热、混合前，可能已被污染。因此，在制造前要对原料主要是动植物原料预防污染，尤其是像蛋白质、淀粉这类原料。制造前需要对原料进行抽查，进行微生物培养计数。原料中微生物的情况直接关系到产品，应控制原料或产品的微生物数都应低于100只/克，同时不能存在病原菌。
二、控制生产流程污染源
除了对原料进行消毒、灭菌外，另应注意水的微生物污染。生产中所使用的去离子水不能储存。在夏季的去离子水微生物可达1百万只/克，自来水中常污染有，故对水也要进行处理。通常多采用加热和紫外线照射等方法进行消毒。在的生产制造过程如制造乳剂时，通常采用加热灭菌法，将水加热至90℃维持20分钟灭菌，然后与相似温度的油相进行乳化。生产设备如各种输送泵、研磨机、混合搅拌机、乳化机、灌装机等设备是微生物积聚之处。故需要进行消毒、杀菌等处理。生产的后流程包装，也是*引起微生物污染的环节。在包装室要求空气净化，空气的洁净度铵每升空气中所含>0.5μm尘粒的平均数表示别。

ISO22716认证的主要条款内容
1.适用范围
2.用语及定义
3.人员
4.厂房
5.设备
6.原料及包装材料管理
7.生产过程
8.成品
9.品质管理实验室
10.规格外产品的处理
11.报废
12.
13.差异
14.投诉及召回
15.变更管理
16.内部审核
17.文档管理

执行ISO22716之好处
1.透过标準化管理降低公司成本
2.藉由执行认证全面提升公司產品品质及形象
3.国际接轨，有利外销拓展
4.确认买家对公司產品信心
5.加强公司中对於品质管理及客诉管理及变更管理的认知
6.通过验证免除未来重复查厂的需要

GMPC认证工厂审核期间，将被检查和评估的地方包括但不限于以下：
1.建筑物与设施
2.设备
3.人员
4.原材料
5.生产程序
6.质量保证
7.清洁与卫生
8.记录系统
9.成品标注
10.投诉/产品回收
11.
12.培训
13.虫害控制
GMPC验证规定
1.化粧品GMP应向工业局提出申请。
2.有补正事项30日内补正。
3.工业局在21日内完成化粧品GMP文件书面审查。
4.查核前14日，工业局书面通知应配合事项。
5.查核小组由经济部及卫生署邀学者组成，工业局担任幕僚作业查核现场取样送验。
6.化粧品GMP现场查核作成查核表，双方签名，各执一份。
7.查核记录有一项严重缺失或送验样品有一项以上不符卫生标準者，即為不通过。
8.化粧品GMP查核报告於查核日后30日内通知厂商
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